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SN Angriff Cyanid Nitril Isonitril Isocyanid
Carbenium-Ionen
Carbokationen Definition Beispiele
Carbanionen Definition
Carbanionenstabilität
Tosylate Verbindungsklasse
Methyltosylat Strukturformel
Mesylat Trivialname
Methylsulfonsäurepropylester Strukturformel
Reaktionsgleichung nucleophile Substitution
Triflat Trivialnamen
vier gute Abgangsgruppen nennen
Abgangsgruppenqualität
Faustregel Abgangsgruppenqualität
SN Reaktion schlechte Abgangsgruppen
Abgangsgruppenqualität Nivellierung
Unterschied Abgangsgruppenqualität protisches aprotisches Lösemittel
Amindarstellung Alternative Gabriel-Synthese
Williamson-Ether-Synthese Besonderheiten
Williamson-Ether-Synthese Begründung
Ambidentes Nucleophil
Alkylierung Amine Probleme
Mehrfachalkylierung Amine Lösung
Maskierung Ammoniak Gabriel-Synthese
bis-Nucleophil Beispiel
Gabriel-Synthese Reaktionspartner
Angriffstyp Gabriel-Synthese
Primäre Amine aus Alkylhalogeniden
Elektrophile Verbindungen Cancerogen
Grund Cancerogenität Toxizität Elektrophile
Vicinale Allylgruppe Benzylgruppe SN2 bevorzugt vor SN1
SN2 Vicinaler Allylgruppe Benzylgrppe
Allylgruppe Benzylgruppe SN1 SN2
Williamson-Ether-Synthese Edukte
Phosphor-Nucleophile Alkylierung
Radikale Sortieren nach Stabilität
Carbanionen Sortieren Stabilität
Abgangsgruppenqualität SN-Reaktion
Reaktionstypen aromatische Systeme
Hückel-Regel Aromaten
Hückel-Regel Pyridin
Hückel-Regel Benzol
Hückel-Regel Pyrrol
Benzol Cyclohexatrien Reaktionen und physikalische Unterschiede
Beispiel sechsgliedrige aromatische Heterozyklen
Beispiel fünfgliedrige aromatische Heterozyklen
Pyridin Benzol Reaktivität Vergleich
Acetessigester Acetessigsäureethylester
Wittig-Reaktion Reaktionstyp
Wittig-Reaktion
Reaktionsgleichung Phosphonium-Yliden
Wittig-Reaktion Reaktionsschritte
Wittig-Reaktion Reaktionsschritte
Friedel-Crafts-Alkylierung Reaktionstyp
Friedel-Crafts-Acylierung Reaktionstyp
Gattermann-Koch Formylierung Reaktionstyp
Sulfonierung Reaktionstyp
Gattermann-Synthese Reaktionstyp
Gattermann-Adams-Reaktion Reaktionstyp
Houben-Hoesch-Reaktion Reaktionstyp
Vilsmeier-Reaktion Reaktionstyp
Hydroxymethylierung Reaktionstyp
Blanc-Chlormethylierung Reaktionstyp
Kolbe-Schmitt-Synthese Reaktionstyp
Azofarbstoff-Synthese Reaktionstyp
Additions-Eliminierungs-Mechanismus Reaktionstyp
Tschitschibabin-Synthese Reaktionstyp
Sandmeyer-Reaktion Reaktionstyp
Hydroborierung Reaktionstyp
Bromaddition Reaktionstyp
Bromaddition cyclische Alkene Reaktionstyp
Addition anorganischen Säuren Reaktionstyp
Addition Halogenwasserstoff Reaktionstyp
Hydrierung Reaktionstyp
Diels-Alder-Reaktion Reaktionstyp
Dimerisierung Alkenen Reaktionstyp
Addition Carben Reaktionstyp
Ozonolyse Reaktionstyp
Huisgen-Addition Reaktionstyp
Darstellung 1,2-Diole Reaktionstyp
Epoxidierung Reaktionstyp
Prileschajew-Reaktion Reaktionstyp
Chugaev-Reaktion Reaktionstyp
Cope-Eliminierung Reaktionstyp
Iminbildung Keton Aldehyd Reaktionstyp
Enaminbildung Keton Aldehyd Reaktionstyp
Hydrazonbildung Keton Aldehyd Reaktionstyp
Oximbildung Keton Aldehyd Reaktionstyp
Paal-Knorr-Synthese Reaktionstyp
Beckmann-Umlagerung Reaktionstyp
Fischer-Indol-Synthese Bedeutung
Wolff-Kishner-Reduktion Bedeutung
Bamford-Stevens-Reaktion Bedeutung
Strecker-Aminosäure-Synthese Reaktionstyp
Benzoin-Kondensation Reaktionstyp
Alkinaddition Reaktionstyp
 Aldol-Kondensation Aldol-Addition Reaktionstyp
Perkin-Synthese Reaktionstyp
Knoevenagel-Synthese Reaktionstyp
Mannich-Reaktion Reaktionstyp
Wittig-Horner-Emmons-Reaktion Reaktionstyp
Grignard-Reaktion Reaktionstyp
Michael-Reaktion Reaktionstyp
Skraup-Chinolin-Synthese Reaktionstyp
Esterkondensation Reaktionstyp
Dieckmann-Kondensation Reaktionstyp
Clemmensen-Reduktion Reaktionstyp
Bouveault-Blanc-Reduktion Reaktionstyp
Claisen-Umlagerung Reaktionstyp
Cope-Umlagerung Reaktionstyp
Hock-Phenolsynthese Reaktionstyp
Schmidt-Reaktion Reaktionstyp
Lossen-Abbau Reaktionstyp
Curtius-Abbau Reaktionstyp
Hofmann-Abbau Reaktionstyp
Arndt-Eistert-Synthese Reaktionstyp
Wolff-Umlagerung Reaktionstyp
Wagner-Meerwein-Umlagerung Reaktionstyp
Pinacolon-Umlagerung Reaktionstyp
Cannizzaro-Reaktion Reaktionstyp
Oppenauer-Oxidation andere Namen
Oppenauer-Oxidation Reaktionstyp
Baeyer-Villiger-Oxidation Reaktionstyp
Haloform-Reaktion Einhorn-Reaktion Reaktionstyp
Glycolspaltung Reaktionstyp
Leukart-Wallach-Reaktion Reaktionstyp
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Reaktionstyp
Reaktionsgleichung Alkohol Natrium Alkoholate
stark aktivierende Ortho Para Dirigierende Substituenten
stark aktivierende Ortho Para Dirigierende Substituenten
allgemeine Reaktionsgleichung Friedel-Craft-Alkylierung
Reaktionstyp Friedel-Craft-Alkylierung
Reaktionsschritte Friedel-Craft-Acylierung
Schritte Mechanismus Friedel-Crafts-Alkylierung
Nachteile Friedel-Crafts-Alkylierung
Reaktionsgleichung Friedel-Crafts-Acylierung
Darstellung Carbonsäurechloride
Carbonsäurechloride Darstellung Edukte
Reaktion Carbonsäuredarstellung Phosphortrichlorid
Reaktion Carbonsäuredarstellung Phosphorpentachlorid
Reaktion Carbonsäuredarstellung Thionylchlorid
Reaktion Carbonsäuredarstellung Oxalylchlorid
Vorteil Umsetzung Carbonsäurechlorid Thionylchlorid
Bromierung Phenol Anilin Lewis-Säure
Reaktionsgleichung Bromierung Phenol
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