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Wodurch sind Alkylradikale stabilisiert?
Wodurch unterscheiden sich Methyl- und tert. Butylradikal?
Wodurch können Alkylradikale abgesehen von Hyperkonjugation und +I-Effekt vicinaler Alkylgruppen noch stabilisiert werden?
Was sind Carbenium-Ionen?
Was sind Carbokationen?
Was ist ein Carbonium-Ion?
Wo treten Carbanionen häufig als Radikale mesomeriestabilisierter Zwischenprodukte auf?
Was sind Carbanionen?
Wie verhält sich die Stabilität von Carbanionen? (sekundär bis tertiär)
Warum sind primäre Carbanionen stabiler als tertiäre Carbanionen?
Welche Verbindungen verbergen sich hinter dem Trivialnamen Tosylat?
Zeichne die Strukturformel von Tosylat (para-Toluolsulfonsäuremethylester)!
Welche Verbindungen verbergen sich hinter dem Trivialnamen Mesylat?
Zeichne die Strukturformel von Methylsulfonsäurepropylester!
Wie lautet die allgemeine Reaktionsgleichung einer nucleophilen Substitution am gesättigten Kohlenstoff-Atom?
Welche Verbindungen verbergen sich hinter dem Trivialnamen Triflat?
Nenne vier gute Abgangsgruppen bei einer SN-Reaktion!
Welche Eigenschaft charakterisiert gute Abgangsgruppen einer SN-Reaktion?
Wie lautet eine Faustregel um die Abgangsgruppenqualität bei SN-Reaktionen zu bestimmen?
Nenne eine schlechte Abgangsgruppe einer SN-Reaktion!
Wodurch kann die Abgangsgruppenqualität von SN-Reaktionen nivelliert werden?
Warum ist der Unterschied zwischen den Abgangsgruppenqualitäten in aprotischen Lösemitteln größer als in einem protischen Lösemittel.
Wie lassen sich alternativ zur Gabriel-Synthese Amine darstellen?
Was ist das Charakteristikum der Williamson-Ether-Synthese?
Warum verläuft die Williamson-Ether-Synthese über das Alkoholat und nicht gleich vom Alkohol aus?
Nenne ein klassisches Beispiel für ein ambidentes Nucleophil!
Welches Problem hat man bei der Alkylierung von Aminen/Ammoniak?
Wie sorgt man für Abhilfe bei der Mehrfachalkylierung, die bei der Alkylierung von Aminen/Ammoniak auftreten kann?
Warum ist das Ammoniak bei der Gabriel-Synthese als Phthalimid maskiert?
Nenne ein Beispiel für ein bis-Nucleophil!
Welche Verbindung ist bei der Gabriel-Synthese der angreifende Reaktionspartner?
Welcher Angriffstyp liegt bei der Gabriel-Synthese vor?
Wie lassen sich primäre Amine aus Alkylhalogeniden herstellen?
Welche Gefahr geht von Elektrophilen Verbindungen aus?
Warum sind sehr gute Elektrophile krebserregend (cancerogen) und toxisch?
Warum findet eine SN2-Reaktion bevorzugt anstatt einer SN1-Reaktion statt, wenn der Abgangsgruppe eine Ally- oder Benzylgruppe benachbart ist?
Welche Reaktion findet bevorzugt statt, wenn der Abgangsgruppe eine Ally- oder Benzylgruppe benachbart ist?
Warum sind Allyl- oder Benzylreste in vicinaler Position der Abgangsgruppe sowohl für SN1-Reaktion als auch für SN2-Reaktion günstig?
Zeichne die Strukurformel von Thymol!
Welche Produkte entstehen bei einem SN-Angriff eines Cyanids?
Welche Edukte lassen sich bei der Williamson-Ether-Synthese verwenden?
Wie lassen sich Phosphor-Nucleophile alkylieren?
Zeichne ein Methylradikal!
Zeichne ein tertiäres Butylradikal!
Zeichne ein Ethylradikal!
Zeichne ein Isopropylradikal!
Sortiere folgende Radikale aufsteigend nach ihrer Stabilität!
Sortiere die folgenden Carbanionen nach ihrer Stabilität!
Sortiere folgende Abgangsgruppen einer SN-Reaktion aufsteigend nach ihrer Qualität!
Welche Reaktionen (Reaktionstypen) gibt es an aromatischen Systemen?
Wie lautet die Hückel-Regel?
(ausführlichere Antwort)
(kurze Antwort)
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Pyridin?
{STRUKTURFORMEL_PYRIDIN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Benzol?
{STRUKTURFORMEL_BENZOL}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Pyrrol?
{STRUKTURFORMEL_PYRROL}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Furan?
{STRUKTURFORMEL_FURAN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Thiophen?
{STRUKTURFORMEL_THIOPHEN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Naphthalin?
{STRUKTURFORMEL_NAPHTHALIN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Chinolin?
{STRUKTURFORMEL_CHINOLIN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für das Cyclopentadienyl-Anion?
{REAKTIONSGLEICHUNG_CYCLOPENTADIENYLANION}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Cyclopentadien?
{STRUKTURFORMEL_CYCLOPENTADIEN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für das Tropylium-Kation?
{REAKTIONSGLEICHUNG_TROPYLIUMKATION}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Tropiliden?
{STRUKTURFORMEL_TROPILIDEN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Phenanthren?
{STRUKTURFORMEL_PHENANTHREN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für 14-Annulen?
{STRUKTURFORMEL_14ANNULEN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Pyrimidin?
{STRUKTURFORMEL_PYRIMIDIN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Cyclobutadien?
{STRUKTURFORMEL_CYCLOBUTADIEN}
Ist die Hückel-Regel erfüllt für Cyclooktatetraen?
{STRUKTURFORMEL_CYCLOOCTATETRAEN}
Was ist im H-NMR-Spektrum typisch für Aromatizität erkennbar?
Woran erkennt man, dass es sich bei Benzol nicht um Cyclohexatrien handeln kann?
Warum verhält sich Benzol nicht wie Cyclohexatrien?
Zeichne die Strukturformel von Nicotinamid!
Zeichne die Strukturformel von Nicotinsäure!
Nenne ein Beispiel für sechsgliedrige (sechszählige) aromatische Heterocyclen!
Nenne ein Beispiel für fünfgliedrige (fünfzählige) aromatische Heterocyclen!
Nenne drei wichtige Derivate von Pyridin!
Nenne zwei Isomere der Nicotinsäure!
Wie heißt das Amid der Nicotinsäure?
Warum reagiert Pyridin basisch?
Warum ist Pyridin elektronenärmer als Benzol?
Warum hat Pyridin eine geringere Reaktivität mit Elektrophilen als Benzol?
Welche Pyridinbasen findet man in der DNA?
Welche Pyridinbasen findet man in der RNA?
Welcher Zusammenhang besteht zwischen Uracil und Thymin?
Wo trifft man in der Biologie auf Pyrimidin?
Warum sind Pyrrol, Furan, Thiophen und Imidazol aromatische fünfgliedrige Heterocyclen?
Wie groß ist die Basenstärke von Pyrrol?
Wie groß ist die Basenstärke von Imidazol?
Welche Purinbasen kommen neben den Pyrimidinbasen in DNA und RNA ebenfalls vor?
Um welchen speziellen Typ von Heteroaromaten handelt es sich beim Purin?
Zeichne die Strukturformel von Adenin!
Zeichne die Strukturformel von Guanin!
Zeichne die Strukturformel von Cytosin!
Zeichne die Strukturformel von Thymin!
Zeichne die Strukturformel von Uracil!
Welche Basenpaare binden in DNA aneinander?
Welche Basenpaare binden in RNA aneinander?
Wie lautet ein Trivialname für Acetessigsäureethylester?
Wie lautet ein Trivialname für 3-Oxobutansäure?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Wittig-Reaktion?
Was versteht man unter Wittig-Reaktion?
Wozu wendet man die Wittig-Reaktion an?
Nach wem ist die Wittig-Reaktion bennant?
Welche Reaktion läuft allgemein formuliert bei der Wittig-Reaktion ab?
Wie lautet die Reaktionsgleichung zur Bildung von Phosphonium-Yliden mit starken Basen?
Wie kann man in situ Phosphonium-Yliden bilden für die Wittig-Synthese?
Wie lauten die zwei Reaktionsschritte im Mechanismus der Wittig-Reaktion?
Was muss man bei der Wittig-Reaktion bei dem Angriff der C-H-aziden Komponente des Phosphoniumsalzes an die Carbonylgruppe beachten?
Welche Reaktion läuft bei der Wittig-Reaktion ab?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Friedel-Crafts-Alkylierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Friedel-Crafts-Acylierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Formylierung nach Gattermann-Koch?
Zu welchem Reaktionstyp gehört eine Sulfonierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Gattermann-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Gattermann-Adams-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Houben-Hoesch-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Vilsmeier-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hydroxymethylierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Blanc-Chlormethylierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Kolbe-Schmitt-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Reimer-Tiemann-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Synthese von Azofarbstoffen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört der Additions-Eliminierungs-Mechanismus?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Tschitschibabin-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Sandmeyer-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hydroxymercurierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hydroborierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Bromaddition?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Bromaddition an cyclische Alkene?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Addition von anorganischen Säuren?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Addition von H2O?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Addition von Halogenwasserstoffen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hydrierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Diels-Alder-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Dimerisierung von Alkenen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Addition eines Carbens?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Ozonolyse?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Huisgen-Addition?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Darstellung von 1,2-Diolen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Epoxidierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Prileschajew-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Chugaev-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Cope-Eliminierung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Iminbildung aus Ketonen oder Aldehyden?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Enaminbildung aus Ketonen oder Aldehyden?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hydrazonbildung aus Ketonen oder Aldehyden?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Oximbildung aus Ketonen oder Aldehyden?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Paal-Knorr-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Beckmann-Umlagerung?
Was versteht man unter Fischer-Indol-Synthese?
Was versteht man unter Wolff-Kishner-Reduktion?
Was versteht man unter Bamford-Stevens-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Strecker-Aminosäure-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Benzoin-Kondensation?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Addition von Alkinen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Aldol-Kondensation (Aldol-Addition)?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Perkin-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Knoevenagel-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Mannich-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Wittig-Horner-Emmons-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Grignard-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Michael-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Skraup-Chinolin-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Esterkondensation?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Dieckmann-Kondensation?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Clemmensen-Reduktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Bouveault-Blanc-Reduktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Leukart-Wallach-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Glycolspaltung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Haloform-Reaktion (Einhorn-Reaktion)?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Baeyer-Villiger-Oxidation?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Oppenauer-Oxidation?
Wie kann man die Oppenauer-Oxidation noch nennen?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Cannizarro-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Pinacolon-Umlagerung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Wagner-Meerwein-Umlagerung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Wolff-Umlagerung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Arndt-Eistert-Synthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört der Hofmann-Abbau?
Zu welchem Reaktionstyp gehört der Curtius-Abbau?
Zu welchem Reaktionstyp gehört der Lossen-Abbau?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Schmidt-Reaktion?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Hock-Phenolsynthese?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Cope-Umlagerung?
Zu welchem Reaktionstyp gehört die Claisen-Umlagerung?
Wie lautet die Reaktionsgleichung für die Darstellung von Alkoholaten mit Natrium?
Welche Substituenten sind stark aktivierend und dirigieren nach ortho- und para?
Wie lautet die allgemeine Reaktionsgleichung einer Friedel-Crafts-Alkylierung?
Welche Schritte laufen bei der Friedel-Crafts-Acylierung ab?
Wie lauten die drei Schritte im Mechanismus der Friedel-Crafts-Alkylierung?
Welche Nachteile hat die Friedel-Crafts-Alkylierung?
Wie lautet die allgemeine Reaktionsgleichung einer Friedel-Craft-Acylierung?
Wie lassen sich Carbonsäurechloride darstellen?
Mit welchen Verbindungen lassen sich aus Carbonsäuren, Carbonsäurechloride darstellen?
Formuliere eine allgemeine Reaktionsgleichung für eine Carbonsäure, die mit Phosphortrichlorid umgesetzt wird!
(Die Angabe der Edukte und Produkte ist ausreichend)
Formuliere eine allgemeine Reaktionsgleichung für eine Carbonsäure, die mit Phosphorpentachlorid umgesetzt wird! (Die Angabe der Edukte und Produkte ist ausreichend)
Formuliere eine allgemeine Reaktionsgleichung für eine Carbonsäure, die mit Thionylchlorid umgesetzt wird!
Formuliere eine allgemeine Reaktionsgleichung für eine Carbonsäure, die mit Oxalsäuredichlorid umgesetzt wird!
Welchen Vorteil hat die Umsetzung einer Carbonsäure zum Carbonsäurechlorid mit Thionylchlorid im Gegensatz zu Phosphortrichlorid und Phosphorpentachlorid?
Warum sind für die Bromierung von Anilin und Phenol keine Lewis-Säuren notwendig?
Zeichne die Reaktionsgleichung der Bromierung von Phenol!
Welche chemische Verbindung verbirgt sich hinter dem Ausdruck NBS?
Zeichne die Strukturformel von N-Bromsuccinimid (NBS)!
Zeichne die Strukturformel von Bernsteinsäure!
Welche chemische Verbindung verbirgt sich hinter dem Namen DMF?
Welche chemische Verbindung verbirgt sich hinter dem Namen DMSO?
Welche chemische Verbindung verbirgt sich hinter dem Namen THF?
Welchen anderen Namen kennst du für Ethylacetat?
Unter welchem anderen Namen ist Benzophenon noch bekannt?
Welche chemische Verbindung verbirgt sich hinter der Bezeichnung DCM?
Wie lautet eine andere Bezeichnung für Phosphin?
Wie heißt das Tautomer von Phosphoniger Säure?
Wie heißt das Tautomer von Phosphinsäure?
Zeichne die Strukturformel von Trifluormethansulfonsäurebutylester!
Zeichne die Reaktionsgleichung der Bromierung von Anilin!
Wofür wird NBS (N-Bromsuccinimid) angewendet?
Welche Einflussfaktoren auf die Reaktivität von Aromaten gibt es?
Welche der folgenden Aromaten haben eine niedrige Elektronendichte?
Welche der folgenden Aromaten haben eine hohe Elektronendichte?
Welche Substituenten bewirken einen +M-Effekt?
Wie bewirkt ein Substituent mit +M-Effekt eine Aktivierung des Aromaten?
Wie bewirkt ein Substituent mit -M-Effekt eine Desaktivierung des Aromaten?
Wie lautet die Reaktionsgleichung der Bromierung von Benzol?
Wie lauten die Schritte bei der Bromierung von Benzol?
Zeichne die Reaktionsgleichung des elektrophilen Angriffs auf Benzol durch aktiviertes Brom!
Was muss man bei der Iodierung von Aromaten durch elektrophile Halogenierung beachten?
Welche Verbindungen kann man zur Iodierung von Aromaten verwenden?
Was muss man bei der Fluorierung von Aromaten beachten?
Was muss man bei der Chlorierung und Fluorierung von Aromaten durch elektrophile Halogenierung beachten?
Welche Substituenten sind schwach aktivierend und dirigieren in ortho- und para-Stellung?
Welche Substituenten sind schwach deaktivierend und dirigieren nach ortho- und para?
Zeichne die Reaktionsgleichung für die Aktivierung von Brom durch eine Lewis-Säure!
Zeichne die Reaktionsgleichung des Rearomatisierung eines Bromcyclohexadienyl-Kations unter Zuhilfenahme eines Katalysators!
Welche Lösemittel werden bei der Bromierung von Phenol verwendet?
Welches Lösemittel wird bei der Bromierung von Anilin verwendet?
Welche Substituenten dirigieren in die meta-Position und deaktivieren einen Aromaten für eine SE,Ar-Reaktion?
Welche Substituenten dirigieren in ortho- und para-Position und aktivieren einen Aromaten für eine SE,Ar-Reaktion?
Welche Aussage über die dirigierende Wirkung und Aktivierung trifft über Halogene zu?
Halogene dirigieren bei einer Zweitsubstitution in ortho- und para-Stellung.
Welche Aussage trifft zu?
Halogene desaktivieren Aromaten für eine Zweitsubstitution durch den negativen induktiven Effekt.
Welche Substituenten sind stark deaktivierend für eine SE-Reaktion
und dirigieren in meta-Postion?
Welche Aussagen treffen zu?
-NH2 als Erstsubstituent ist...
-NHR als Erstsubstituent ist...
-NR2 als Erstsubstituent ist...
-OH als Erstsubstituent ist...
-OR als Erstsubstituent ist...
Alkylgruppen als Erstsubstituenten sind...
Phenylgruppen als Erstsubstituenten sind...
-F als Erstsubstituent ist ...
-Cl als Erstsubstituent ist ...
-Br als Erstsubstituent ist ...
-I als Erstsubstituent ist ...
-NO2 als Erstsubstituent ist ...
-CF3 als Erstsubstituent ist ...
-NR3 als Erstsubstituent ist ...
-COOH als Erstsubstituent ist ...
-COOR als Erstsubstituent ist ...
-(CO)R als Erstsubstituent ist ...
-SO3H als Erstsubstituent ist ...
-C?N als Erstsubstituent ist ...
Pyrrol hat eine ...
Thiophen hat eine ...
Furan hat eine ...
Pyridin hat eine ...
Pyrimidin hat eine ...
Welche Substituenten bewirken einen -M-Effekt?
Was versteht man unter Hyperkonjugation?
Welche Reaktionstypen unterscheidet man im allgemeinen in der organischen Chemie?
Was versteht man unter Eliminierung?
Was versteht man unter Eliminierung E1?
Was versteht man unter Eliminierung E2?
-SO2R als Erstsubstituent ist ...
Welche Aussagen über mesomere und induktive Effekte treffen zu?
-SO2R hat ...
Sortiere folgende Substituenten aufsteigend nach der Stärke des von ihnen ausgeübten positiven induktiven Effekts!
Sortiere folgende Substituenten aufsteigend nach der Stärke des von ihnen ausgeübten negativen induktiven Effekts!
Welche Aussage ist wahr?
-O- hat einen ...
-COO- hat einen ...
-CR3 hat einen ...
-NR3+ hat einen ...
-NH3+ hat einen ...
-SR2+ hat einen ...
-NO2 hat einen ...
-SO2R hat einen ...
-C≡N hat einen ...
-C?CR hat einen ...
-SO2Ar hat einen ...
-COOH hat einen ...
-F hat einen ...
-Cl hat einen ...
-Br hat einen ...
-I hat einen ...
-OAr hat einen ...
-CONR hat einen ...
-OR hat einen ...
-COR hat einen ...
-SH hat einen ...
-SR hat einen ...
-OH hat einen ...
-Ar hat einen ...
-CH=CR2 hat einen ...
-NH2 hat einen ...
Halogene haben einen ...
-CO-R hat einen ...
-C?N hat einen ...
Welche Aussagen sind wahr?
-COOR hat einen ...
Welche Aussagen über Halogene und ihre Substituenteneffekte sind wahr?
Welche Aussagen über den Rest -OH und seine Substituenteneffekte sind wahr?
Welche Aussagen über den Rest -NH2 und seine Substituenteneffekte sind wahr?
Welche Aussagen über den Rest -NR2 und seine Substituenteneffekte sind wahr?
Welche Aussagen über den Rest -NHR und seine Substituenteneffekte sind wahr?
Alkylgruppen besitzen einen ...
Zeichne die Reaktionsgleichung der elektrophilen Iodierung von Benzol mit Silbernitrat!
Zeichne die Reaktionsgleichung der elektrophilen Iodierung von Benzol mit Iodmonochlorid!
Zeichne die Reaktionsgleichung einer Aktivierung eines Halogenalkans!
Zeichne die Reaktionsgleichung des elektrophilen Angriffs des aktivierten Halogenalkans während der Friedel-Crafts-Alkylierung!
Zeichne die Reaktionsgleichung der Rearomatisierung und Rückgewinnung des Katalysators in der Friedel-Crafts-Alkylierung!
Welche Katalysatoren lassen sich unter anderem bei der Friedel-Crafts-Alkylierung verwenden?
Sortiere folgende Katalysatoren bei der Friedel-Crafts-Alkylierung nach abnehmender Wirksamkeit!
Zeichne den Mechanismus der Darstellung eines Carbonsäurechlorids mit Thionylchlorid auf!
Zeichne den Mechanismus der Bildung eines Acyliumions durch eine Lewis-Säure aus Carbonsäurechloriden im Laufe der Friedel-Crafts-Acylierung!
Zeichne den Mechanismus der Bildung eines Acyliumions durch eine Lewis-Säure aus Carbonsäureanhydriden im Laufe der Friedel-Crafts-Acylierung!
Zeichne die elektrophile Alkanoylierung eines Aromaten durch ein Acyliumion im Laufe der Friedel-Crafts-Acylierung!
Zeichne die Komplexbildung einer Lewis-Säure und eines im Laufe der Friedel-Crafts-Acylierung gebildeten Phenylalkanons!
Zeichne die Komplexzerstörung durch wässrige Aufarbeitung eines Phenylalkanons-Lewis-Säure-Komplexes im Laufe der Friedel-Crafts-Acylierung!
Zeichne die Reaktionsgleichung einer Gattermann-Koch-Formylierung!
Welche Katalysatoren lassen sich bei der Friedel-Crafts-Acylierung verwenden?
Welche Katalysatoren lassen sich bei der Gattermann-Koch-Formylierung verwenden?
Zeichne die Bildung des Elektrophils in einer Gattermann-Koch-Formylierung!
Mit welchen Aromaten ist keine Gattermann-Koch-Formylierung durchführbar?
Welche Alternative wählt man zur Formylierung von Phenolen nach Gattermann-Koch?
Welche Edukte gibt es bei der Formylierung nach Gattermann-Koch?
Welche Edukte gibt es bei der Gattermann-Synthese?
Welche Verbindungen sind an der Gattermann-Synthese beteiligt?
Welche Verbindungen sind an der Gattermann-Koch-Formylierung beteiligt?
Zeichne die Bildung des Elektrophils in einer Gattermann-Synthese!
Unter welchen Namen ist die Gattermann-Synthese noch bekannt?
Wofür wird die Gattermann-Synthese angewendet?
Zeichne den Reaktionsmechanismus der Gattermann-Adams-Synthese!
Zeichne den Reaktionsmechanismus der Houben-Hoesch-Synthese!
Welcher Zusammenhang besteht zwischen Houben-Hoesch-Synthese und Gattermann-Synthese?
Welcher Zusammenhang besteht zwischen Gattermann-Adams-Synthese und Gattermann-Synthese?
Wofür wird die Vilsmeier-Haack-Reaktion angewendet?
Welche Verbindungen sind an der Vilsmeier-Haack-Reaktion beteilgt?
In welche Teilschritte lässt sich die Vilsmeier-Haack-Reaktion kurz zusammenfassen?
Zeichne die Reaktionsgleichung zur Bildung des elektrophilen Agens bei der Vilsmeier-Haack-Reaktion!
Mit welchen Reagenzen erfolgt die Bildung des elektrophilen Agens bei der Vilsmeier-Haack-Reaktion?
Zeichne die Reaktionsgleichung des elektrophilen Angriffs bei der Vilsmeier-Haack-Reaktion?
Welche Verbindungen sind die Edukte einer Wittig-Reaktion?
Was sind die Produkte einer Wittig-Reaktion?
Was versteht man unter einer Wittig-Reaktion?
Was sind die Reaktionsbedingungen einer Wittig-Reaktion?
Wie ist der Ablauf einer Wittig-Reaktion?
Zeichne eine Reaktionsgleichung in Summenformel um eine Wittig-Reaktion durchzuführen!
Wie lauten die Edukte der Diels-Alder-Reaktion?
Wie lauten die Produkte der Diels-Alder-Reaktion?
Wie lauten einige Synonyme der Diels-Alder-Cycloaddition?
Welche Namensreaktion führt zu Ringbildung aus Alkenen?
Wer bekam 1950 den Nobelpreis in Chemie?
Wie lautete die Begründung für die Vergabe des Nobelpreises in Chemie im Jahr an Otto Diels und Kurt Alder?
Welche Voraussetzung muss das Dien bei der Diels-Alder-Reaktion erfüllen?
Ist das endo-Produkt bei der Diels-Alder-Reaktion kinetisch oder thermodynamisch bevorzugt?
Ist das exo-Produkt bei der Diels-Alder-Reaktion kinetisch oder thermodynamisch bevorzugt?
Ist das exo-Produkt oder das endo-Produkt bei der Diels-Alder-Reaktion kinetisch bevorzugt?
Ist das exo-Produkt oder das endo-Produkt bei der Diels-Alder-Reaktion thermodynamisch bevorzugt?
Was ist in Bezug auf Stereochemie bei der Diels-Alder-Reaktion wichtig?
Durch was kann die Diels-Alder-Reaktion induziert werden?
Nach welchem Mechanismus verläuft die Diels-Alder-Reaktion?
Was versteht man im Allgemeinen unter katalytischer Hydrierung?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Olefinen/Alkenen?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Alkinen?
Wie verläuft die katalytische Hydrierung?
Welche Reagenzien braucht man bei der katalytische Hydrierung?
Welche Katalysatoren braucht man bei der katalytische Hydrierung?
Die katalytische Hydrierung erfolgt im Allgemeinen als ...
Bei der katalytischen Hydrierung steigt die Reaktivität mit ...
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Phenol?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Nitrogruppen?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Nitrosogruppen?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Diazoverbindungen?
Was erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Hydrazinen?
Welche Verbindungen lassen sich mit der katalytischen Hydrierung reduzieren?
Wie lassen sich Ketone und Aldehyde mit der katalytischen Hydrierung reduzieren?
Wie lassen sich Aromaten mit der katalytischen Hydrierung reduzieren?
Wie lautet die Zajcev/Saytzeff-Regel?
Wie lautet die Erlenmeyer-Regel?
Wie lautet die Kornblum-Regel?
Wie lautet die Markownikoff-Regel?
Welche Edukte werden bei der Mannich-Reaktion eingesetzt?
Welche Produkte werden bei der Mannich-Reaktion gebildet?
Warum ist bei der Mannich-Reaktion kein tertiäres Amin verwendbar?
Wie verläuft eine Mannich-Reaktion in drei Schritten?
Um was handelt es sich bei einer Mannich-Reaktion?
In welche Kategorie lässt sich die Mannich-Reaktion eingruppieren?
Zeichne die allgemeine Reaktionsgleichung (nur Summenformeln) einer Mannich-Reaktion!
Was ist der Zweck einer Mannich-Reaktion?
Welchem Mechanismus folgt die Mannich-Reaktion?
Wie lautet der erste Schritt einer Mannich-Reaktion?
Wie lautet der zweite Schritt einer Mannich-Reaktion?
Wie lautet der dritte Schritt einer Mannich-Reaktion?
Wie lässt sich aus einer Mannich-Base ein alpha,beta-ungesättigtes Keton darstellen?
Zeichne die Reaktionsgleichung des ersten Schrittes in der Mannich-Reaktion!
(Iminiumionbildung)
Welche Verbindungen lassen sich mit der katalytischen Hydrierung im Allgemeinen nicht reduzieren?
In welchen Schritten erfolgt die katalytische Hydrierung von alpha,beta-ungesättigten Ketonen/Aldehyden?
Wie lässt sich eine Carbonylgruppe aus einem Keton oder Aldehyd schützen?
Welche funktionelle Gruppe eignet sich zum Schützen von Carbonylfunktionen in Aldehyden und Ketonen?
Welche funktionelle Gruppe eignet sich zum Schützen von Diolen?
Wie erfolgt das Entschützen von Acetalen?
Wie lassen sich Carbonylgruppen schützen (alternativ zu den Acetalen als Schutzgruppe)?
Wie lassen sich Thioacetale entschützen?
Welches Reagenz muss beim Schützen von Diolen, Thiolen oder Carbonylgruppen verwendet werden?
Wozu werden in der organischen Synthesechemie Schutzgruppen benötigt?
Welche funktionellen Gruppen sind durch den Einsatz von Schutzgruppen zu "schützen"?
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